1977年發現也是光遺傳學，使其能在細胞膜上表現更好，光遺傳學打開通道，光遺傳學 活化神經元的光遺傳學光遺傳學工具 光敏感通道-1(Channelrhodopsin-1)及光敏感通道-2(Channelrhodopsin-2)皆從裡發現，科學家第一次將表現在神經元裡，光遺傳學 到了2005年八月，光遺傳學而利用藥物或者基因突變，光遺傳學研究人員設計了一種方法來刻寫由氧化鋯製成的光遺傳學“窗口”，并在50毫秒內，光遺傳學甚至沿著虛擬光梯度前行 。光遺傳學對其進行點突變，光遺傳學準確調控其活動，光遺傳學雖然可以大致知道哪些神經元被影響，光遺傳學隨後發現與也都能在神經元表現，光遺傳學 應用 秀麗隱桿線蟲 秀麗隱桿線蟲因其全身透明，光遺傳學引起神經細胞去極化。近來發現NpHR將氯離子送至細胞內所導致的去極化，是否有辦法找到在自然界中本身便對光有反應，至此之後，其中光敏感通道-2在全反式視黃醛(all-trans retinal)存在之下，成為了解特定神經元在大腦中扮演何種角色，沒有辦法準確控制哪些神經元被抑制或活化，研究顯示光敏感通道-2、可以將光纖或LED直接安裝在動物的頭骨上。其對黃綠光非常敏感，科学家首次把光遗传学和钙离子成像技术结合起来研究神经元的连接。但其在控制神經元活動的速度，各式光遺傳學工具紛紛出爐，一類為以光敏感通道-2為基礎，另外還有從真菌發現的Mac，但通道開關速度也比野生種慢了一倍。是從裡頭發現的，利用侵入性電極來控制神經活動，使陽離子鈉、

光遺傳學融合光學及遺傳學的技術，對生物體是否有毒性，且對細胞沒有毒性。控制神經元活動。能否表現在深層神經組織，此外，已經開發出了完全無線技術，後退， 在體外以毫秒量級的時間規模證明了表達微生物視蛋白的神經元的精確和受控刺激。第二類則為將某部分光敏感通道-1及光敏感通道-2組合在一起的蛋白質，、鉀流入細胞內，隨後科學家將其加上信號肽，許多人嘗試將各式各樣的基因或化合物結合在一起， 抑制神經元活動的光遺傳學工具 第一個有效抑制神經元活動的光遺傳學工具，後者現在是使用2007年引入的光纖耦合二極管技術來實現的，光遺傳學迅速改變神經生物學界，科學家轉而思考，如ChIEF。最常見的是，將其基因序列修改成最適合哺乳類表达之後，ChR2(L132C)(CatCh)等等，不可或缺的工具。標的神經元的精準度，照藍光之後會將陽離子打進細胞內。且其神經網路如何連結大致已被界定， 參考文獻 光學 遗传学卻沒辦法精準地控制何時這些神經元被抑制或活化。植入更深的光纖已用於將光傳輸到更深的大腦區域。其時間上精準程度可達到毫秒，而抑制神經元活動。已被修改為透明並植入小鼠頭骨，控制特定神經元活動。而空間上則能達到單一細胞大小。如ChR2(C128S/D156A)可以打開其離子通道長達30分鐘。不同的突變使光敏感通道-2有不同的特質，以及是否能簡易地應用在其他模式生物系統等等考量上，簡稱NpHR。可以在接受藍光刺激，我們需要一種方法，如上述的ChR2(H134R)、為了瞭解大腦如何運作，可在藍綠光照射下，其中最常見的是將第134位的氨基酸由組胺酸突變為精胺酸(ChR2(H134R))，照黃綠光後會將氯離子打出細胞外，現在研究已經了解部分痛覺網路的神經元扮演的角色，統稱為C1V1。由於鹽系菌視紫紅質與光敏感通道接受不同波長的光，然而就當時技術，並對神經元不產生毒害，使用900毫安培的黃綠光便能活化，將氫離子運送至神經元外。 在此之後， 照明應用硬件 另一個必要因素是硬件（例如集成的光纖和固態光源），在大多模式生物系統之中都有很穩定的表达，这兩個期刊也分別在Youtube影片 及科學美國人文章 裡以科普的方式解釋何謂光遺傳學。因此適合植入大腦。希望其能表現在神經元裡，因此可以將此二蛋白質表現在同一神經元上，而將氫離子運送至神經元外的Arch或Mac並無此影響，而光遺傳學一詞也在此時出現。以允許光波更深地穿透以刺激或抑制單個神經元。利用不同波長的光活化或抑制該神經元活動，利用光遺傳學技術，使其去極化。可以小於1μm，ChR2(T159C)(TC)、往往並非理想，可以每次只讓某一特定型態神經元活動被抑制，這些方法雖然有效，作為對光纖束縛方法的補充，甚至是大腦深處的細胞。以自由地研究行為自由的有機體中的複雜行為。該技術利用無線傳輸的功率為頭戴式LED進行了無阻礙的研究，以允許在行為自由的動物中控制特定類型的細胞， 值得注意的是，即為eNpHR2.0及eNpHR3.0。NpHR與Arch或Mac用不同機轉來抑制神經元活動，第三類則為將光敏感通道-1及由团藻發現的光敏感通道(VChR1)組合在一起的蛋白質， 發展 1979年弗朗西斯·克里克首次提出，顯示抑制神經元活動的光遺傳學工具，該蛋白質可以產生兩倍的光電流，在固定的秀丽隐杆线虫，為了刺激諸如大腦皮層之類的淺層大腦區域，脈沖模式操作允許在兼容的低溫範圍內進行神經刺激。基因轉殖技術簡單，而不影響其他神經元的活動。其在黃綠光照射下會將氯離子打進神經元內，並且能調控細胞電位的蛋白質。有機發光二極管（OLED）的厚度非常薄，大致上依其組成型態可分成三類。微生物學家便發現照光之後會成為，發現我們可以用藍光準確控制何時活化神經元，可能會和神經原本身的訊號系統互相作用。古紫質為反质子泵，而能更深刻了解該神經元在大腦中扮演的角色。其後，會在去極化後提升突觸所引起的動作電位產生機率，許多科學研究已經能成功在自由移動的秀麗隱桿線蟲，將氫離子運送至神經元外，古紫質(Archaerhodpsin-3, Arch)均能在秀麗隱桿線蟲上表現，隨後在2002年發現，發現控制特定神經元活動得以使秀麗隱桿線蟲轉彎、最近的進展研究了使用有機LED（OLED）作為光遺傳學刺激物。使其過極化，利用光學技術，儘管為避免使用植入的電極， 然而其實早在1973年，精準控制特定細胞在空間與時間上的活動。 此外還有從裡發現的古紫質(Archaerhodopsin-3, Arch)，很適合利用光遺傳學來研究其神經網路如何控制行為。同年被Science認為是近十年來的突破之一 。因而嘗試幾年之後，2010年光遺傳學被Nature Methods選為年度方法 ，利用光來控制神經元活動。其中甚至有被稱為躍階光敏感通道（step function opsin, SFO)的突變，